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新诊断骨肉瘤患者化疗加用药物卡博赞替尼的研究
该II/III期试验测试了安全性, 副作用, 卡博赞替尼与标准化疗联合使用的最佳剂量, 并比较在标准化疗中单独加用卡博赞替尼治疗新诊断骨肉瘤患者的效果. 卡博赞替尼属于一种叫做激酶抑制剂的药物，它可以阻断影响新血管形成的蛋白质信号，并激活生长信号通路的能力. 这可能有助于减缓肿瘤细胞的生长. 在这项试验中，标准化疗使用的药物是甲氨蝶呤, 阿霉素, 顺铂(MAP). 甲氨蝶呤阻止细胞制造DNA，并可能杀死肿瘤细胞. 它是一种抗代谢物. 阿霉素是一种叫做蒽环类药物的药物. 它的工作原理是减缓或阻止体内肿瘤细胞的生长. 顺铂是一类被称为含铂化合物的药物. 它的工作原理是杀死、阻止或减缓肿瘤细胞的生长. 在标准化疗中加入卡博赞替尼可能对治疗新诊断的骨肉瘤效果更好.
调查安全, 耐受性, 奥拉帕尼治疗小儿实体瘤的疗效及PK
一项研究发现奥拉帕尼对患有实体瘤的儿童和青少年是否安全且耐受性良好.
KO-2806晚期实体瘤的单药和联合治疗
这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.
安全性评价研究, 药物动力学, 以及RO7496353与检查点抑制剂联合或不联合标准治疗化疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的活性
本研究的目的是评估RO7496353与检查点抑制剂(CPI)联合或不联合标准治疗(SOC)化疗对局部晚期或转移性实体肿瘤(如非小细胞肺癌(NSCLC))患者的安全性和耐受性。, 胃癌(GC)和胰导管腺癌(PDAC). 该研究将分两个阶段进行:初始安全磨合阶段和扩展阶段.
基于类器官的骨肉瘤功能精准医学试验
本研究的目的是检查我们是否可以预测骨肉瘤对不同化疗药物的敏感性，在实验室中使用组织培养. 我们知道在治疗中可以使用不同的化疗药物, 但并不是每个肉瘤对它们的反应都一样. 了解在常规活检或手术中获得的组织检测是否有助于选择适当的治疗方法是很重要的. 除了, 肿瘤的附加检查, 包括基因测试, 会帮助我们更好地了解骨肉瘤吗.
HRO761单独或联合用于微卫星不稳定性或错配修复缺陷特异性DNA改变的癌症患者的研究.
本研究的主要目的是评估HRO761的安全性和耐受性，并确定推荐剂量。, i.e., HRO761单独或联合替利单抗或伊立替康的最佳安全和有效剂量，可以给予患有称为MSIhi(微卫星不稳定性高)或dMMR(错配修复缺陷)的特定分子改变的癌症患者，这可能最有效地治疗这些特定的癌症类型，并了解HRO761治疗这些癌症的效果.
NT-175在成人不可切除患者中的应用研究, 先进的, HLA-A*02:01和TP53 R175H突变阳性的转移性实体瘤
NT-175的I期研究, 一种通过基因工程表达HLA-A*02:01限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, 靶向TP53 R175H突变体实体瘤.
新诊断的极低风险和低风险融合阴性横纹肌肉瘤的化疗治疗
横纹肌肉瘤是一种发生在身体软组织的癌症. 该III期试验旨在维持极低风险横纹肌肉瘤(VLR-RMS)患者的良好预后，同时使用24周长春新碱和放线菌素(VA)治疗减轻治疗负担，并检查集中分子风险分层在横纹肌肉瘤治疗中的应用. 该研究的另一个目的是找出低风险横纹肌肉瘤(LR-RMS)患者对标准化疗的反应，当VLR-RMS患者和DNA突变的横纹肌肉瘤患者接受单独治疗时. 最后, 本研究考察了DNA突变的RMS癌症患者强化治疗的效果，看看他们的预后是否可以改善.
CAMPFIRE: Abemaciclib (LY2835219)治疗尤文氏肉瘤的研究
本研究的目的是衡量在化疗(伊立替康和替莫唑胺)中添加abemaciclib对复发或对治疗无反应的尤文氏肉瘤的益处. 这个试验是CAMPFIRE主协议的一部分, 哪个平台可以加速开发针对儿童和年轻癌症患者的新疗法. 您参与本试验可能持续11个月或更长时间, 这取决于你和你的肿瘤的反应.
四肢MBD干预后患者报告结果的恢复(REPAIR)
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
TORL-2-307-ADC在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-2-307-ADC在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
nab -西罗莫司在TSC1/TSC2基因致病性改变的恶性实体瘤患者中的2期一揽子试验(PRECISION 1)
nab-西罗莫司用于成人和青少年恶性实体瘤患者TSC1或TSC2基因致病性失活改变的2期多中心开放标签篮子试验
TORL-2-307-MAB在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-2-307-MAB在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
UCT-03-008在晚期实体瘤患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, UCT-03-008在晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性.
高危横纹肌肉瘤患者早期使用长春瑞滨与维持治疗的比较研究
这项III期试验比较了长春瑞滨加入长春新碱的安全性和效果, 放线菌素d, 和环磷酰胺(VAC)用于治疗高风险横纹肌肉瘤(RMS)患者. 高风险是指治疗后很可能复发或扩散到身体其他部位的癌症. 本研究还将检验在VAC治疗后是否添加维持治疗, 加或不加长春瑞滨, 会有助于摆脱癌症和/或降低癌症复发的机会吗. 长春瑞滨和长春新碱属于一种叫做长春花生物碱的药物. 它们的作用是阻止癌细胞的生长和分裂，并可能杀死它们. 放线菌素是一种仅用于癌症化疗的抗生素. 它通过破坏细胞的脱氧核糖核酸(DNA)起作用，并可能杀死癌细胞. 环磷酰胺属于烷基化剂一类药物. 它通过破坏细胞的DNA起作用，并可能杀死癌细胞. 它还可能降低人体的免疫反应. Vinorelbine, 长春新碱, 放线菌素和环磷酰胺是化疗药物，它们以不同的方式阻止癌细胞的生长, 要么通过杀死细胞, 通过阻止它们分裂, 或者阻止它们扩散. 这项试验可能有潜力消除横纹肌肉瘤很长一段时间或病人的余生.
接受免疫治疗的肉瘤患者的血液和组织库
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
ARX517在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的单药治疗和联合治疗
这是一项1/2期研究，旨在评估ARX517作为单一疗法或联合疗法在患有转移性去雄抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成人受试者中的安全性和耐受性.
DFP-14927治疗晚期实体瘤的临床试验
这是第一阶段, 非盲, 随访时间, DFP-14927静脉输注治疗难治性或复发性实体瘤的剂量递增研究.
RSC-1255治疗晚期恶性肿瘤的试验
RSC-101是RSC-1255在成人研究参与者中进行的一项1a/1b期临床试验，这些参与者患有晚期实体肿瘤恶性肿瘤，对现有已知的临床益处治疗不耐受, 在标准治疗后是否有疾病进展, 或者之前其他治疗失败. 这项研究分为两个阶段. 1a期(剂量递增)的目的是确定适当的治疗剂量，1b期(剂量扩展)的目的是表征RSC-1255的安全性和有效性.
FAPi PET/CT在各种癌症患者中的前瞻性探索性研究及组织病理学验证
本探索性研究探讨了一种名为68Ga-FAPi-46 PET/CT的成像技术如何确定FAPI示踪剂(68Ga-FAPi-46)在癌症患者的正常和癌组织中积聚的位置和程度. 因为一些癌症占用了68Ga-FAPi-46，可以通过PET看到. FAP代表成纤维细胞活化蛋白. FAP是由肿瘤周围的细胞(癌症相关成纤维细胞)产生的。. FAP的功能尚不清楚，但影像学研究表明FAP可以通过FAPI PET/CT检测到. 用FAPI PET/CT成像FAP可能在未来提供更多关于各种癌症的信息.