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这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1311在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.

这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.

这是2/3阶段, 多臂机, 多级, 人类白细胞抗原(HLA)-A*02:01阴性转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)患者的开放标签研究，他们将随机接受IDE196 +克里唑替尼或研究者选择的治疗(派姆单抗), Ipilimumab + nivolumab, 或达卡巴嗪).

这是PRT3789的1期剂量递增研究, 一个SMARCA2降解器, 由于截断突变和/或缺失导致SMARCA4缺失的晚期或转移性实体瘤患者. 本研究的目的是评价其安全性, 耐受性, 药代动力学(PK), PRT3789单药和联合多西他赛的药效学(PD), 描述任何剂量限制性毒性(dlt), 确定给药时间表, 并确定PRT3789后续开发中使用的最大耐受剂量(MTD)和推荐2期剂量(RP2D).

这项研究将测试一种名为SGN-BB228的药物在患有黑色素瘤和其他难以治疗或已经扩散到全身的实体瘤的参与者中的安全性. 它还将研究这种药物的副作用. 副作用是药物除了治疗疾病之外对身体造成的任何影响.

本研究将分为三个部分. 研究的A和B部分将确定参与者应该服用多少SGN-BB228. C部分将使用A部分和B部分的信息来确定SGN-BB228是否安全以及它是否有效治疗实体肿瘤癌症.

这项临床试验的目的是测试CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.

它旨在回答的主要问题是:

• 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
• 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
• 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
• 评估研究药物是否产生抗体(免疫原性)
• 评价药物的初步疗效
• 将初步疗效与一种叫做EGFR的生物标志物的突变联系起来

参与者将:

• 提供书面知情同意
• 进行筛选测试以确保他们有资格接受研究治疗
• 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, 基于参与者在治疗中的表现
• 每3个月随访一次病情进展，持续2年

这是一个开放标签, 多中心, 扩大队列的剂量递增研究, 旨在评价LYL845的安全性和抗肿瘤活性, 一种表观遗传重编程肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法, 复发或难治性(R/R)转移性或局部晚期黑色素瘤患者, 非小细胞肺癌(NSCLC), 和结直肠癌(CRC).

本研究的目的是评价其安全性, 耐受性, 以及XmAb808联合派姆单抗在选定的晚期实体肿瘤患者中静脉(IV)给药的药代动力学，并确定XmAb808的最低安全和生物有效/推荐剂量(RD)和时间表.

本研究的目的是评估plixorafenib对局部晚期或转移性实体瘤患者的疗效, 或复发或进展的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤含有BRAF融合, 或复发性高级别胶质瘤(HGG)携带BRAF V600E突变的参与者. This will be conducted as two single arm 非盲 subprotocols (F8394-201A; F8394-201B) under one master protocol.

癌症是身体特定部位的细胞不受控制地生长和繁殖的一种情况. 本研究的目的是评估ABBV-400用于治疗晚期实体瘤时的不良事件和疾病活动度的变化.

ABBV-400是一种用于治疗晚期实体瘤的研究药物. 研究医生将参与者分成治疗组. 将探讨推荐的2期剂量(RP2D). 每个治疗组接受不同剂量的ABBV-400. 该研究将包括一个剂量递增阶段，以确定ABBV-400的最佳剂量, 随后是剂量扩展阶段，以确认剂量和与贝伐单抗的联合. 大约500名患有NSCLC的成年参与者, 胃食管腺癌/胃食管交界腺癌(GEA)、结直肠癌(CRC)或晚期实体瘤, 将在全球范围内约7-10个剂量递增阶段的地点和85-95个剂量扩展阶段的地点纳入研究.

剂量递增武器, 参与者将接受静脉(IV)递增剂量的ABBV-400单药治疗. 剂量膨胀臂, 以下晚期实体瘤适应症的参与者:egfr表达野生型非鳞状NSCLC (wtEGFR NSCLC) [Part 2i]或egfr表达突变(mutEGFR NSCLC) [Part 2ii], 鳞状非小细胞肺癌[第2iii部分], GEA [Part 3]将接受静脉(IV) ABBV-400单药治疗, CRC参与者将扩大接受IV ABBV-400单药治疗[Part 4], MET扩增的参与者将在扩展期接受IV ABBV-400单药治疗[第5部分], MET突变参与者将扩大接受IV ABBV-400单药治疗[Part 6], CRC安全性领先的参与者将接受逐步增加剂量的IV ABBV-400联合IV贝伐单抗[Part 7a], 第7a部分确定的IV ABBV-400与IV贝伐单抗或口服trifluridine/tipiracil (TAS-102)片联合使用的低剂量或高剂量[第7b部分].

与他们的护理标准相比，本试验参与者的治疗负担可能更高. 在研究期间，参与者将定期到认可的机构(医院或诊所)进行访问。. 医疗评估将经常检查治疗效果, 血液测试, 问卷调查和副作用.

这是阶段I, First-in-Human(富士康), 开放标签研究来评估安全性, 耐受性, 药代动力学(PK)谱, AB248作为单药治疗或联合派姆单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的初步疗效. 该研究将包括剂量递增和剂量扩大阶段.

这是第一次人体试验, 阶段1 b / 1, 多中心, 非盲, STK-012在选定的晚期实体瘤患者中作为单药和联合派姆单抗的剂量递增研究.

一个First-in-Human, 多中心, 阶段1/2, XTX202在晚期实体瘤患者中的开放标签研究

一个first-in-human, 非盲, 多中心, KZR-261的一期研究旨在评估安全性和耐受性, 初步抗肿瘤活性, KZR-261的药代动力学(PK), 以及确定推荐的2期剂量(RP2D). 该研究包括实体器官肿瘤(黑色素瘤/葡萄膜黑色素瘤)的第一部分(剂量递增)和第二部分(剂量扩大), 间皮瘤, 结肠直肠癌, 前列腺癌, 和“肿瘤”).

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

本阿韦单抗持续子研究的主方案旨在提供持续治疗途径, 安全的后续, 在合适的时候, 对在辉瑞赞助的Avelumab亲本研究中继续从研究干预中获益的符合条件的参与者进行总体生存随访.

研究CP-MGC018-02是一项伏布拉米单抗(MGC018)联合利来单抗(MGD019)的研究。. 这项研究旨在确定安全性, 耐受性, 药物动力学(PK), 免疫原性, 药效学, 并有初步的抗肿瘤活性. 复发或难治性的参与者, 不可切除的, 局部晚期或转移性实体瘤包括, 但不限于, 转移性去势抵抗性前列腺癌, 黑素瘤, 胰腺癌, 肝细胞癌(HCC), 卵巢癌, 和肾细胞癌(RCC)将被纳入.

Vobramitamab duocarmazine和lorigerlimab分别在每4周(28天)周期的第1天按指定剂量给药. 不符合研究药物停药标准的参与者可以接受长达2年的研究药物.

在最初6个月的研究药物治疗中，每8周(±7天)进行一次肿瘤评估, 然后每12周(±21天)，直到疾病进展(PD)。.

在整个研究过程中，将对参与者进行安全跟踪. .

本研究的目的是评价其安全性, 耐受性, 药物动力学(PK), 以及KIN-2787在BRAF/ nras突变的成人晚期或转移性实体瘤中的初步疗效.