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这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

这项首次人体研究将评估安全性, tolerability, 药物动力学, TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1310在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.

这项研究是首次在人类身上进行, Phase 1, open-label, 多中心研究评估安全性, tolerability, 药代动力学(PK), 药效学(PD), JANX007单药治疗成人转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的初步疗效.

这项临床试验的目的是测试CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.

它旨在回答的主要问题是:

• 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
• 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
• 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
• 评估研究药物是否产生抗体(免疫原性)
• 评价药物的初步疗效
• 将初步疗效与一种叫做EGFR的生物标志物的突变联系起来

参与者将:

• 提供书面知情同意
• 进行筛选测试以确保他们有资格接受研究治疗
• 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, 基于参与者在治疗中的表现
• 每3个月随访一次病情进展，持续2年

OPTIMUM是一项旨在比较超高分辨率经直肠微超声(microUS)和多参数MRI (mpMRI)/US融合指导前列腺活检的能力的研究.

这是人类首次(FIH) I/II期, multinational, multicenter, HB-201单载体治疗与HB-201的开放标签研究 & HB-202双载体治疗HPV 16+确诊癌症患者包括两部分:I期剂量递增和II期剂量扩大.

这项II期试验评估了阿帕鲁胺与图像引导立体定向放射治疗(SBRT)联合治疗前列腺癌患者的疗效. 前列腺癌的生长通常需要睾丸激素. 阿帕鲁胺是一种阻断睾酮对前列腺肿瘤细胞作用的激素疗法. 这可能有助于阻止需要睾丸激素才能生长的肿瘤细胞的生长. 图像引导的SBRT是某些类型前列腺癌的标准治疗方法. 这种治疗方法结合了对体内癌症的成像, 在直线加速器机器上产生治疗辐射剂量. SBRT使用特殊的设备来定位病人，并以高精度向肿瘤输送辐射. 这种方法可以用更少的剂量在更短的时间内杀死肿瘤细胞，对正常组织造成更小的损害. 阿帕鲁胺联合影像引导的SBRT可能会增加前列腺癌患者获得极低前列腺特异性抗原应答的机会, 哪个是疾病治愈的早期预测指标.

本研究的目的是评价其安全性, tolerability, 以及XmAb808联合派姆单抗在选定的晚期实体肿瘤患者中静脉(IV)给药的药代动力学，并确定XmAb808的最低安全和生物有效/推荐剂量(RD)和时间表.

一项评估ARV-766单独口服或与阿比特龙联合用于转移性前列腺癌男性的安全性和有效性的1/2期研究.

CP-MGC018-03是一项开放标签、两部分2期研究. 该研究的第一部分将招募转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，这些患者此前曾接受过一种雄激素受体轴靶向治疗(ARAT)。. ARAT包括阿比特龙、恩杂鲁胺或阿帕鲁胺. 参与者之前可能接受过最多1次含多西他赛方案, 但没有其他化疗药物.

这部分研究将在两个实验组(2)中评估伏布拉米单抗多氨基嗪(MGC018)的疗效和耐受性.每4周0 mg/kg [Q4W].7 mg/kg Q4W) . 大约100名参与者将以1:1的比例随机分配.

该研究的第二部分将招募患有肛门局部晚期或转移性鳞状细胞癌(SCC)的参与者, melanoma, 头颈部鳞状细胞癌, 鳞状非小细胞肺癌, 小细胞肺癌(SCLC). 对于晚期或转移性疾病，参与者必须进行至少1次标准化疗. 参与者将接受剂量为2的伏布拉米单抗多卡马嗪.每4周7毫克/公斤. 第2部分最多可招收200名参与者.

In both parts, 伏布拉米单抗多卡马嗪将于每4周周期的第1天在临床静脉注射. 伏布拉米单抗多卡马嗪的用药周期最多为26个周期, 大约2年, 直到达到停止治疗的标准. 参与者将使用计算机断层扫描(CT)进行定期的疾病进展迹象测试, 核磁共振成像, bone scans, 以及前列腺特异性抗原(PSA)血液测试. 常规检查和血液检查将由研究医生进行并评估.

这是第一次人体试验, phase 1a/1b, multicenter, open-label, STK-012在选定的晚期实体瘤患者中作为单药和联合派姆单抗的剂量递增研究.

来描述安全性, tolerability, 药物动力学, 药效学, QEQ278在成年晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的初步抗肿瘤活性, 食管鳞癌, 肾细胞癌, 以及人乳头瘤病毒相关的头颈部鳞状细胞癌.

一个first-in-human, open-label, multicenter, KZR-261的一期研究旨在评估安全性和耐受性, 初步抗肿瘤活性, KZR-261的药代动力学(PK), 以及确定推荐的2期剂量(RP2D). 该研究包括实体器官肿瘤(黑色素瘤/葡萄膜黑色素瘤)的第一部分(剂量递增)和第二部分(剂量扩大), mesothelioma, 结肠直肠癌, 前列腺癌, 和“肿瘤”).

本研究将评估capivasertib +多西紫杉醇与安慰剂+多西紫杉醇在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的疗效和安全性。, 所有参与者将接受多西他赛联合类固醇治疗和雄激素剥夺治疗. 该研究的目的是证明capivasertib联合多西紫杉醇在研究参与者的总生存率方面优于安慰剂联合多西紫杉醇, 当总生存期被定义为从随机分配到任何原因导致的死亡日期的时间.

这是第二阶段, multicenter, two-stage, open-label, 旨在评估vudalimab (XmAb20717)治疗晚期妇科和泌尿生殖系统恶性肿瘤的有效性和安全性的平行组研究.