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评估不良事件的研究, 疾病活动的变化, 成人肝细胞癌(HCC)患者静脉滴注利夫莫普利单抗联合静脉滴注布地利单抗的疗效观察
肝细胞癌(HCC)是世界范围内常见的癌症，也是癌症相关死亡的主要原因. 大多数首次出现HCC的参与者患有晚期不可切除或转移性疾病. 本研究的目的是评价最佳剂量, 不良事件, livmonplimab联合budigalimab的疗效观察.
Livmoniplimab是一种正在开发用于治疗HCC的研究药物. 本研究共有3个治疗组，参与者将按1:1:1的比例随机分配. 参与者将接受livmoniplimab(不同剂量)和budigalimab(另一种研究药物)的联合治疗。, lenvatinib, 或索拉非尼. 大约120名成年参与者将在全球60个地点参加这项研究.
第1组(对照组), 参与者将接受研究者的选择:lenvatinib作为口服胶囊或sorafenib作为口服片剂, 每天一次. 在手臂2中, 参与者将接受静脉(IV)输注livmoniplimab(剂量A)与静脉输注budigalimab联合, 每3周. 在手臂3, 参与者将接受静脉(IV)输注livmoniplimab(剂量B)与静脉输注budigalimab联合, 每3周. 预计研究时间长达2年
与他们的护理标准相比，本试验参与者的治疗负担可能更高. 在研究期间，参与者将定期到医院或诊所就诊，并可能需要经常进行医疗评估, 血液测试, 调查问卷, 并扫描.
调查安全, 耐受性, 奥拉帕尼治疗小儿实体瘤的疗效及PK
一项研究发现奥拉帕尼对患有实体瘤的儿童和青少年是否安全且耐受性良好.
DB-1311在晚期/转移性实体瘤中的研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1311在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.
KO-2806晚期实体瘤的单药和联合治疗
这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.
TORL-4-500用于晚期癌症患者的i期临床研究
这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
一项评估Atezolizumab和Bevacizumab的研究, 使用或不使用Tiragolumab, 未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌参与者
本研究的目的是评估替拉古单抗的有效性和安全性, 抗tigit单克隆抗体, 当与阿特唑单抗和贝伐单抗联合作为一线治疗时, 在不可切除的参与者中, 局部晚期或转移性肝细胞癌.
DCC-3116联合抗癌治疗晚期恶性肿瘤的研究
这是1/2阶段, 多中心, 开放标签(除非在联合特异性模块中另有规定)DCC-3116与抗癌疗法联合的研究. 主方案中的模块根据DCC-3116与其他抗癌药物的不同组合来定义.
TORL-3-600在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
fc工程抗ctla -4单克隆抗体在晚期癌症中的应用
这项研究是开放标签的, Phase 1, 多中心研究评价安全性, 耐受性, 药物动力学(PK), 一种新型片段结晶化(Fc)工程免疫球蛋白G1抗细胞毒性t淋巴细胞抗原4(抗ctla -4)人单克隆抗体(botensilimab)单药治疗和与抗程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)抗体(balstilimab)联合使用的药效学(PD)谱, 并评估晚期实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD). 该研究还将确定botensilimab单药和balstilimab联合治疗的推荐2期剂量(RP2D).
HRO761单独或联合用于微卫星不稳定性或错配修复缺陷特异性DNA改变的癌症患者的研究.
本研究的主要目的是评估HRO761的安全性和耐受性，并确定推荐剂量。, i.e., HRO761单独或联合替利单抗或伊立替康的最佳安全和有效剂量，可以给予患有称为MSIhi(微卫星不稳定性高)或dMMR(错配修复缺陷)的特定分子改变的癌症患者，这可能最有效地治疗这些特定的癌症类型，并了解HRO761治疗这些癌症的效果.
CPO301在成人晚期或转移性实体瘤患者中的一期研究
这项临床试验的目的是测试CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.
它旨在回答的主要问题是:
- 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
- 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
- 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
- 评估研究药物是否产生抗体(免疫原性)
- 评价药物的初步疗效
- 将初步疗效与一种叫做EGFR的生物标志物的突变联系起来
参与者将:
- 提供书面知情同意
- 进行筛选测试以确保他们有资格接受研究治疗
- 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, 基于参与者在治疗中的表现
- 每3个月随访一次病情进展，持续2年
评价新辅助免疫治疗联合治疗可手术切除肝细胞癌的疗效和安全性的研究
这是Ib/II期, 非盲, 多中心, 随机平台研究评估可切除HCC患者的新辅助免疫治疗组合. 这项研究的设计具有灵活性，可以随着新药物的出现而开辟新的治疗领域, 关闭临床活性最小或毒性不可接受的现有治疗组, 或者修改参与者群体.
首次在人类研究中评估AZD8205在晚期或转移性实体恶性肿瘤患者中的作用
这项研究正在研究一种新的化合物, AZD8205, 作为晚期或转移性实体瘤的可能治疗方法
Abemaciclib (LY2835219)联合其他抗癌药物治疗儿童和青年实体瘤患者的研究, 包括神经母细胞瘤
这项研究的目的是观察这种药物是否, abemaciclib, 与其他药物一起使用杀死癌细胞是否安全有效. 该研究对患有实体瘤的儿童和年轻人开放, 包括神经母细胞瘤, 在其他抗癌治疗中没有反应或增长. 对每个参与者来说，这项研究预计将持续2年.
阿米万他单与卡马替尼联合治疗不可切除转移性非小细胞肺癌的研究
本研究的目的是确定amivantabab和capmatinib联合治疗1期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的推荐2期联合剂量(RP2CD[s])(联合剂量选择)。, 并评估阿米万他单和卡马替尼联合治疗间充质上皮转化(MET)外显子14跳变突变和MET扩增的NSCLC的抗肿瘤效果, 在第2阶段(扩展)中选定的RP2CD进行管理时.
甲基扫描在肝癌早期检测中的应用
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
E7386联合其他抗癌药物治疗实体瘤患者的研究
本研究的主要目的是评估E7386的安全性和耐受性，并确定E7386与其他抗癌药物联合的推荐2期剂量(RP2D)。.
卡马替尼加曲美替尼治疗MET外显子14跳变转移性非小细胞肺癌
该I/Ib期试验研究了卡马替尼加曲美替尼一起用于治疗已扩散到体内其他部位的MET外显子14跳变非小细胞肺癌患者时的副作用和最佳剂量(转移性). 卡马替尼属于一种叫做激酶抑制剂的药物. 它的工作原理是阻断一种异常蛋白质的作用，这种蛋白质向癌细胞发出繁殖的信号. 这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散. 曲美替尼属于一种叫做激酶抑制剂的药物. 它的工作原理是阻断一种异常蛋白质的作用，这种蛋白质向癌细胞发出繁殖的信号. 这有助于阻止癌细胞的扩散. 卡马替尼和曲美替尼是“靶向治疗”.“这些靶向疗法通过检测和靶向MET基因的突变来起作用. 在转移性非小细胞肺癌患者中，给予卡马替尼和曲美替尼可能杀死更多的肿瘤细胞.
评估成人晚期实体瘤患者接受静脉注射(IV) ABBV-400单药治疗和联合静脉注射贝伐单抗治疗的不良事件和疾病活动度变化的研究
癌症是身体特定部位的细胞不受控制地生长和繁殖的一种情况. 本研究的目的是评估ABBV-400用于治疗晚期实体瘤时的不良事件和疾病活动度的变化.
ABBV-400是一种用于治疗晚期实体瘤的研究药物. 研究医生将参与者分成治疗组. 将探讨推荐的2期剂量(RP2D). 每个治疗组接受不同剂量的ABBV-400. 该研究将包括一个剂量递增阶段，以确定ABBV-400的最佳剂量, 随后是剂量扩展阶段，以确认剂量和与贝伐单抗的联合. 大约500名患有NSCLC的成年参与者, 胃食管腺癌/胃食管交界腺癌(GEA)、结直肠癌(CRC)或晚期实体瘤, 将在全球范围内约7-10个剂量递增阶段的地点和85-95个剂量扩展阶段的地点纳入研究.
剂量递增武器, 参与者将接受静脉(IV)递增剂量的ABBV-400单药治疗. 剂量膨胀臂, 以下晚期实体瘤适应症的参与者:egfr表达野生型非鳞状NSCLC (wtEGFR NSCLC) [Part 2i]或egfr表达突变(mutEGFR NSCLC) [Part 2ii], 鳞状非小细胞肺癌[第2iii部分], GEA [Part 3]将接受静脉(IV) ABBV-400单药治疗, CRC参与者将扩大接受IV ABBV-400单药治疗[Part 4], MET扩增的参与者将在扩展期接受IV ABBV-400单药治疗[第5部分], MET突变参与者将扩大接受IV ABBV-400单药治疗[Part 6], CRC安全性领先的参与者将接受逐步增加剂量的IV ABBV-400联合IV贝伐单抗[Part 7a], 第7a部分确定的IV ABBV-400与IV贝伐单抗或口服trifluridine/tipiracil (TAS-102)片联合使用的低剂量或高剂量[第7b部分].
与他们的护理标准相比，本试验参与者的治疗负担可能更高. 在研究期间，参与者将定期到认可的机构(医院或诊所)进行访问。. 医疗评估将经常检查治疗效果, 血液测试, 问卷调查和副作用.
Dazostinag单药和Dazostinag联合派姆单抗治疗晚期或转移性实体瘤的研究
这项研究的主要目的是检查患有晚期实体瘤的人是否有眩晕的副作用, 并检查在单独使用和与派姆单抗联合使用时，他们可以在没有明显副作用的情况下接受多少眩晕. 研究将分两个阶段进行，包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段. 在剂量递增阶段, 递增剂量的dazoststing正在单独或联合pembrolizumab进行试验，以治疗晚期或转移性实体瘤患者. 在剂量膨胀阶段, dazosting将与派姆单抗联合或不联合化疗，在未治疗的转移性或复发性患者中进行研究, 不可切除的头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)和pembrolizumab联合治疗三线或晚期复发性局部晚期或转移性微卫星不稳定性高/错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)和三线复发性局部晚期或转移性微卫星稳定/错配修复良好(MSS/pMMR)结直肠癌(CRC).